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沐浴露美國FDA化妝品注冊FEI企業(yè)認證定義與認證指南
VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產(chǎn)品。
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保健品FDA認證怎樣辦理
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一
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NDC注冊是什么認證，申請規(guī)則是什么，從初次了解到熟悉細節(jié)介紹
美國食品和藥物管理局（FDA），NDC 編號是分配給藥物的10位數(shù)字代碼，NDC 的前五位數(shù)字來自貼標代碼。
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洗面奶美國FDA化妝品注冊FEI企業(yè)認證市場準入申請介紹
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面霜辦理化妝品CPSR認證需要走哪些流程？
歐盟首個化妝品法規(guī)（EC）1223/2009于2013年7月11日正式實施。與之前的指令76/768EEC相比，對化妝品的安全性提出了更嚴格的要求，明確規(guī)定產(chǎn)品必須完成化妝品安全報告（SafetyReport，CPSR）方可在歐洲經(jīng)濟區(qū)上市銷售。這一新的化妝品要求以歐盟法規(guī)的形式發(fā)布，在27個歐盟成員國（以及挪威、冰島和列支敦士登）作為國家法律實施。與歐盟指令不同，它在國內(nèi)實施前不需要轉(zhuǎn)換。第1223/2009號法規(guī)（EC）將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及其迄今為止的67項修正案。
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保健品FDA認證詳細講解，讓你全面掌握FDA認證的流程
FDA 食品安全現(xiàn)代化法案 (FSMA) 正在改變國家的食品安全體系，將重點從應(yīng)對食源性疾病轉(zhuǎn)移到預(yù)防上
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化妝品產(chǎn)品MSDS認證檢測報告
化妝品產(chǎn)品MSDS認證檢測報告機構(gòu)MSDS(Material SafetyDataSheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說明書，亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。
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CPNP注冊重點注意事項有哪些，帶你簡單了解一下
出口歐盟化妝品必須有CPNP認證是歐盟委員會于2009年11月30日發(fā)布的關(guān)于化妝品的法規(guī)，法規(guī)規(guī)定自2013年7月11日起，CPNP認證是化妝品出口歐盟必不可少的認證。
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【標準動態(tài)】電動滑板車、電動平衡車電池安全國家標準發(fā)布！
從國家標準委官網(wǎng)了解到，2021年10月11日，國家標準化管理委員會印發(fā)了2021年第12號中國國家標準公告，國家標準GB/T 40559-2021《平衡車用鋰離子電池和電池組 安全要求》由國家市場監(jiān)督管理總局、國家標準化管理委員會批準發(fā)布，該標準將于2022年5月1日起開始實施。
