沐浴露美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)FEI企業(yè)認(rèn)證定義與認(rèn)證指南
VCRP文件分為兩部分，詳見以下各節(jié)。您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分，也可以只參加一部分。VCRP法規(guī)可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國(guó)銷售給消費(fèi)者的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所中使用的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
沐浴露美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)FEI企業(yè)認(rèn)證定義與認(rèn)證指南
豁免范圍
免除了某些小型企業(yè)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求。
然而，此類豁免不適用于生產(chǎn)或加工以下化妝品的企業(yè)或責(zé)任人：經(jīng)常接觸眼睛粘膜的產(chǎn)品；注射使用的產(chǎn)品；內(nèi)部使用的產(chǎn)品；用于改變外觀超過24小時(shí)并由消費(fèi)者移除的產(chǎn)品不應(yīng)用于此類使用條件。
某些需要遵守藥品和器械要求的產(chǎn)品和設(shè)施也有豁免。
電子提交門戶
指南草案還載有關(guān)于新的電子提交門戶網(wǎng)站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的電子提交門戶網(wǎng)站，并鼓勵(lì)電子提交，以促進(jìn)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。FDA還開發(fā)了一種紙質(zhì)表格，作為電子提交門戶網(wǎng)站的替代提交工具。..
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化妝品FDA注冊(cè)
化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實(shí)施的一套關(guān)于化妝品登記注冊(cè)的制度，其具備的特點(diǎn)如下：
1、自愿非強(qiáng)制加入系統(tǒng);
2、針對(duì)化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場(chǎng)報(bào)告制度;
3、僅適用于美國(guó)市場(chǎng)銷售的化妝品;
4、不代表FDA對(duì)企業(yè)或產(chǎn)品的認(rèn)可;
5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。
化妝品FDA注冊(cè)流程：
1.客戶提供產(chǎn)品資料；
2.業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；
3.業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；
4.客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；
5.完成注冊(cè)；
以上為你介紹的就是美國(guó)化妝品FDA認(rèn)證注冊(cè)的相關(guān)事項(xiàng)，在日常中可能你會(huì)常去購(gòu)買化妝品，如果買到不好的可能對(duì)你的肌膚有所損傷，大家要自己多看看多問問，希望可以幫到您。
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