CE認(rèn)證
MD機(jī)械指令
MD機(jī)械指令 2006/42/EC，歐盟規(guī)定凡是在歐洲境內(nèi)使用的機(jī)械，不管是歐洲各國所制造的，還是出口的機(jī)械都須符合相關(guān)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)。
歐盟機(jī)械指令其目的并非針對技術(shù)性細(xì)節(jié)，而是著重於機(jī)械設(shè)計和結(jié)構(gòu)相關(guān)的安全與健康規(guī)定上。
注：機(jī)械產(chǎn)品區(qū)分危險機(jī)械和一般機(jī)械。
MD指令和CE認(rèn)證的關(guān)系
CE認(rèn)證是歐盟產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證，針對的是在歐盟市場上銷售的所有產(chǎn)品。
MD是CE認(rèn)證下的一個指令，機(jī)械指令 2006/42/EU 適用于所有機(jī)械設(shè)備，包括單臺的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。
CE認(rèn)證包含的指令如下：
| LVD低電壓指令 2014/35/EU | EMC電磁兼容性指令 2014/30/EU |
| MD機(jī)械指令 2006/42/EC | PPE個人防護(hù)設(shè)備指令 2016/425/EU |
| CPR建筑產(chǎn)品指令 (EU)305/2011 | PED壓力設(shè)備指令 2014/68/EU |
| LIFT電梯指令 2014/33/EU | EN71玩具指令 2009/48/EC |
| ATEX防爆指令 94/9/EC | RoHS有害物質(zhì)限制指令2011/65/EU |
| MDR醫(yī)療器械指令 2017/745/EU | RED無線設(shè)備指令 2014/53/EU |
注：CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍，涉及到“指令”，所謂“指令”(英文名：Directive)是指規(guī)定了產(chǎn)品的基本安全要求和途徑的技術(shù)法規(guī)。
MD機(jī)械安全的評估標(biāo)準(zhǔn)
A型標(biāo)準(zhǔn)（基本安全標(biāo)準(zhǔn)）：給予基本概念、設(shè)計原則及適用于所有機(jī)器的一般情況。
B型標(biāo)準(zhǔn)（群體安全標(biāo)準(zhǔn)）：處理一種安全情況或一種相關(guān)安全設(shè)施，該設(shè)施能廣泛使用于多種機(jī)械；B1型標(biāo)準(zhǔn)：針對特定安全情況（例如：安全距離、表面溫度、噪音）。
C型標(biāo)準(zhǔn)（機(jī)器安全標(biāo)準(zhǔn)）：給予特定機(jī)器或機(jī)器群詳細(xì)的安全必要條件。
MD機(jī)械產(chǎn)品范圍
機(jī)械指令適用于各種機(jī)械產(chǎn)品以及在市場上銷售的安全零部件。
| 各式機(jī)床 | 橡膠和塑料機(jī)械 |
| 木工機(jī)械 | 包裝機(jī)械 |
| 印刷機(jī)和造紙機(jī) | 食品機(jī)械 |
| 皮革機(jī)械 | 農(nóng)林機(jī)械 |
| 建筑機(jī)械 | 工程機(jī)械 |
| 工具機(jī)械 | 家用和類似用途機(jī)械 |
| 其他機(jī)械 | / |
機(jī)械指令中所述的機(jī)械包括單臺的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。不帶電機(jī)械做CE認(rèn)證，需要進(jìn)行機(jī)械指令的認(rèn)證，如果帶電的機(jī)械，一般還需補(bǔ)充機(jī)械安規(guī)LVD指令認(rèn)證。
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證一般需滿足以下兩個指令
1、Machinery Directive 機(jī)械指令 2006/42/EC；
2、Low Voltage Directive 低電壓指令 2014/35/EU。
機(jī)械指令通用標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 12100:2010 ，EN 60204-1:2006+AC:2010
MD機(jī)械基本資料
1、客戶申請表（英文：產(chǎn)品名稱、型號、申請人/制造廠地址）；
2、產(chǎn)品型號及詳細(xì)技術(shù)參數(shù)；
3、零部件和整體結(jié)構(gòu)的詳細(xì)圖片；
4、電氣原理圖（電氣產(chǎn)品）；
5、機(jī)械裝配圖和關(guān)鍵零部件圖紙；
6、銘牌（字體，CE符號）；
7、產(chǎn)品使用說明書，安裝，維護(hù)（英文版）；
8、零部件清單（產(chǎn)品名稱、制造商）。
