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緊膚水美國FDA化妝品FEI工廠注冊
正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標簽問題通常是導致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因，
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美甲產(chǎn)品美國FDA化妝品認證FEI
化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標簽問題通常是導致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因
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眉筆美國FDA化妝品FEI工廠注冊
化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標簽問題通常是導致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因
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染發(fā)劑美國FDA化妝品FEI工廠注冊認證檢測標準與項目
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。
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護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業(yè)認證定義與認證指南
VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
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NDC認證是什么認證，申請規(guī)則有哪些，申請要求細節(jié)科普
NDC認證是什么認證，申請規(guī)則有哪些，申請要求細節(jié)科普 OTC(Over-the-counter)藥物是指不需要醫(yī)生處方即可購買到的藥品，又稱非處方藥。在美國有80多類OTC藥物受FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)管控，涵蓋范圍從痤瘡藥物到控制體重的藥物。目前在美國市場上銷售的OTC藥物超過30萬種，OTC產(chǎn)品在美國的醫(yī)療保健系統(tǒng)中扮演著越來越重要的角色。
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護膚產(chǎn)品美國化妝品FDA辦理產(chǎn)品登記編碼標準介紹
護膚產(chǎn)品美國化妝品FDA辦理產(chǎn)品登記編碼標準介紹辦理有什么意義 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是Zui早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術(shù)才能進行商業(yè)化臨床應用。
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FDA化妝品認證FEI號碼認證檢測標準與項目
根據(jù)《2022 化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）的規(guī)定，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了化妝品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的指南草案。該指南草案有助于相關(guān)人員向美國FDA提交化妝品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，明確提交設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間，以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
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隔離霜辦理CPNP注冊從哪里獲得歐盟批準？
中國化妝品生產(chǎn)及銷售大國，每年出口銷往各國的化妝品數(shù)量占比很大，中國化妝品出口歐盟各國辦理認證項目是各大化妝品公司要關(guān)注的問題。歐盟針對化妝品的重要法規(guī)及要求介紹如下： 化妝品分類：1.清潔類化妝品：洗面奶、卸妝水（乳）、清潔霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗發(fā)液、洗發(fā)膏、剃須膏、洗甲液、唇部卸妝液等。2.護理類化妝品：護膚膏霜、乳液、化妝水、護發(fā)素、發(fā)乳、發(fā)油/發(fā)蠟、焗油膏、護甲水（霜）、指甲硬化劑、潤唇膏等。3.美容/修飾類化妝品：粉餅、胭脂、眼影、眼線筆（液）、眉筆、香水、古龍水、定型摩絲/發(fā)膠、染發(fā)劑、燙發(fā)劑、睫毛液（膏）、劑、脫毛劑、指甲油、唇膏、唇彩、唇線筆等。
