眼部精華美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是Zui早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術(shù)才能進行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
眼部精華美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊有哪些使用期限
如何參與
1） 注冊化妝品制造和/或包裝企業(yè)?；瘖y品企業(yè)是生產(chǎn)和/或包裝化妝品的設(shè)施，而不是僅容納業(yè)務(wù)運營的場所。只有化妝品制造或包裝設(shè)施的所有者或經(jīng)營者才能注冊其企業(yè)，為每個設(shè)施地點使用單獨的 FDA 2511 表格。分銷商不能注冊企業(yè)（21 CFR 710.1）。已經(jīng)開始運營的國內(nèi)公司可以在其產(chǎn)品進入商業(yè)分銷和銷售給美國消費者之前或之后注冊其機構(gòu)。外國公司可以在其產(chǎn)品出口到美國銷售后自愿注冊其企業(yè)，F(xiàn)DA為每個企業(yè)地點分配一個注冊號。
2）提交化妝品成分聲明（CPIS）?；瘖y品制造商、包裝商或分銷商可以為公司在美國進行商業(yè)分銷的每種產(chǎn)品提交一份聲明。對每種配方使用單獨的 FDA 2512 表格。（如果您使用打印表格，您將需要FDA 2512和2512a表格。FDA為VCRP中提交的每個配方分配一個CPIS編號。
3） 修改或終止產(chǎn)品配方。可以通過提交FDA 2512表格和FDA 2512a延續(xù)表格來修改或終止CPIS。品牌名稱或成分的更改應(yīng)在產(chǎn)品進入商業(yè)分銷后的 60 天內(nèi)提交。CPIS 應(yīng)在您知道停止商業(yè)分銷后的 180 天內(nèi)停止
眼部精華美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊有哪些使用期限
化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關(guān)于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：
1、自愿非強制加入系統(tǒng);
2、針對化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業(yè)或產(chǎn)品的認可;
5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進行備案，對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程：
1.客戶提供產(chǎn)品資料；
2.業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；
3.業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；
4.客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；
5.完成注冊；
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關(guān)事項，在日常中可能你會常去購買化妝品，如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷，大家要自己多看看多問問，希望可以幫到您。
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