護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業(yè)認證定義與認證指南
VCRP文件分為兩部分，詳見以下各節(jié)。您可以參加該計劃的兩個部分，也可以只參加一部分。VCRP法規(guī)可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業(yè)認證定義與認證指南
化妝品被拒絕進入美國的原因?
如果化妝品在任何方面疑似不符合適用的美國法律法規(guī)，其可能被柜絕進入美國。以下是化妝品被拒絕進入美國的一些*常見原因
成分或污染物導(dǎo)致產(chǎn)品不安全
著色添加劑違法:所有著色添加劑的預(yù)期用途均須獲得 FDA 批準(zhǔn)。除非通過 FDA 的實驗室的批量認證，某些著色添加劑不得使用。濫色添加劑導(dǎo)致化妝品成為摻假產(chǎn)品。請參見“Color Additives and Cosmetics”頁面以及該頁面上列出的其他資源
禁止和限制使用的成分:違反此等物質(zhì)的使用限制會使化妝品成為摻假化妝品。
微生物污染:雖然化妝品不需要消毒，但受到微生物污染的化妝品會對健康構(gòu)成威脅，因此導(dǎo)致化妝品成為摻假產(chǎn)品。
標(biāo)簽違規(guī)，例如，成分聲明中存在紕漏，或成分聲明中沒有所有規(guī)定的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息
護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業(yè)認證定義與認證指南
化妝品FDA認證申請流程：
1.申請人提供FDA待注冊產(chǎn)品信息；
2.根據(jù)申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業(yè)接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產(chǎn)品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
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