新聞中心
-
什么是GB4806標(biāo)準(zhǔn)檢測？
GB4806是指中國食品級材料測試標(biāo)準(zhǔn)，也稱中國食品接觸材料檢測標(biāo)準(zhǔn)：GB4806。2016年10月19日,中國發(fā)布GB4806《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)－食品接觸材料及制品通用安全要求》系列標(biāo)準(zhǔn)。過渡期為1年，2017年10月19日開始實(shí)施。
-
COA認(rèn)證
COA （全稱Certificate of Analysis），成分分析報告，一般是對成分各方面性能進(jìn)行的分析，通常是針對原材料或制成品的每種成分原料。根據(jù)最新歐盟化妝品法規(guī)EU/EC 1223/2009要求化妝品需要提供產(chǎn)品所含每個成分原料的COA報告以確保原料的安全性以及作為成品化妝品安全評估的基礎(chǔ)。 COA認(rèn)證也是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。亞馬遜美國站COA分析證書（Certificateof Analysis）
-
檢測認(rèn)證
CCC認(rèn)證；SRRC認(rèn)證；CE認(rèn)證;FCC認(rèn)證；UN38.3認(rèn)證；KC認(rèn)證；質(zhì)檢報告；CQC認(rèn)證;BQB認(rèn)證;QI認(rèn)證；TELEC認(rèn)證；RoHS認(rèn)證；REACH認(rèn)證
-
燒傷護(hù)理膏NDC注冊
1972年的《美國藥品清單法》要求注冊的藥品機(jī)構(gòu)向FDA認(rèn)證提供制造，制備，傳播，配制或加工用于商業(yè)分銷的所有藥品的*新清單。使用唯一的10位數(shù)字，三段代碼（稱為國家藥品代碼（NDC標(biāo)簽代碼））識別和報告藥品，該代碼用作藥品的通用產(chǎn)品標(biāo)識符
-
巧克力TDS注冊申請
TDS報告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表，根據(jù)每個廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表，以便和其他廠商做對比。招標(biāo)、技術(shù)會議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會提到技術(shù)參數(shù)表。
-
朗姆酒TDS(化學(xué)品技術(shù)數(shù)據(jù)單)
TDS報告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表，根據(jù)每個廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表，以便和其他廠商做對比。招標(biāo)、技術(shù)會議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會提到技術(shù)參數(shù)表。TDS是沒有固定格式的，不同產(chǎn)品，性能、使用方法等都是不同的，涉及的方面也是不同的，因此，做出來的TDS報告內(nèi)容也是不同的
-
煉乳化學(xué)品TDS報告
TDS報告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表，根據(jù)每個廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表，以便和其他廠商做對比。招標(biāo)、技術(shù)會議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會提到技術(shù)參數(shù)表。TDS是沒有固定格式的，不同產(chǎn)品，性能、使用方法等都是不同的，涉及的方面也是不同的，因此，做出來的TDS報告內(nèi)容也是不同的。
-
辣椒醬tds報告說明書TDS認(rèn)證
TDS報告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表，根據(jù)每個廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表，以便和其他廠商做對比。招標(biāo)、技術(shù)會議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會提到技術(shù)參數(shù)表。TDS是沒有固定格式的，不同產(chǎn)品，性能、使用方法等都是不同的，涉及的方面也是不同的，因此，做出來的TDS報告內(nèi)容也是不同的。
-
-
牛皮癬軟膏NDC
標(biāo)識藥物配方的段稱為產(chǎn)品代碼，而標(biāo)識貿(mào)易包裝尺寸和類型的段稱為“包裝代碼”。制造商或分銷商將在藥品上市之前分配產(chǎn)品代碼和包裝代碼。為了獲得NDC標(biāo)簽代碼，藥品制造商應(yīng)通過FDA認(rèn)證的電子提交網(wǎng)關(guān)或ESG以SPL（結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽）格式提交請求。
