保濕乳辦理CPNP注冊(cè)
保濕乳辦理CPNP注冊(cè)所需流程
·根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條，有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)
·由2013年7月11日開(kāi)始，化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過(guò)CPNP通報(bào)
·此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì)員國(guó)被通報(bào)過(guò)的產(chǎn)品
·成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規(guī)的要求
·產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷(xiāo)商通報(bào)
·該負(fù)責(zé)人或分銷(xiāo)商需及時(shí)提供所需的更新資料
·負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位，例如其制造商，顧問(wèn)或認(rèn)可檢測(cè)機(jī)構(gòu)
·需要注冊(cè)才能進(jìn)行CPNP通報(bào)
一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu)，僅用于市場(chǎng)監(jiān)測(cè)，市場(chǎng)分析，評(píng)估和消費(fèi)者信息。此外，輸入資料亦會(huì)以電子方式提供予毒物控制中心或同類(lèi)型機(jī)構(gòu)用作醫(yī)療用途
保濕乳辦理CPNP注冊(cè)所需流程
歐盟開(kāi)始實(shí)施新化妝品法規(guī)?。?！
歐委會(huì)網(wǎng)站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè)，擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè)，直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過(guò)150萬(wàn)個(gè)。2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過(guò)渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的歐盟生產(chǎn)和從第三國(guó)進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)?；瘖y品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面：
1.是加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場(chǎng)之前需要滿足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。
2.是引入“責(zé)任人”的概念?；瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評(píng)估信息，在市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。
3.是歐盟市場(chǎng)所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報(bào)一次。出現(xiàn)事故時(shí)，國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。
4.是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。責(zé)任人有義務(wù)向國(guó)家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機(jī)構(gòu)也將收集來(lái)自使用者和健康專(zhuān)家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國(guó)共享以上信息。
5.是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過(guò)濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對(duì)沒(méi)有限制的納米材料，如歐委會(huì)有疑慮，則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評(píng)估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示!!!
歐盟新化妝產(chǎn)品服務(wù): 化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP注冊(cè))
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