燈具要做那類的FDA
來源： 日期：2024-3-25
一、FDA認(rèn)證流程
1.提交申請表，樣品及相關(guān)資料；
2.測試，出具報告；(EN62471+FCC認(rèn)證)
3.遞交至 FDA審核；
4.審核通過發(fā)號，發(fā)證。
2、FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備
?。?）產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱；
?。?）產(chǎn)品型號：詳列所有需要進(jìn)行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等；
?。?）產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等；
?。?）零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱，對于絕緣材料，請?zhí)峁┰牧厦Q。
?。?）電性能：對于電子電器類產(chǎn)品，提供電原理圖(線路圖)、電性能表；
（6）結(jié)構(gòu)圖：對于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等；
?。?）產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。
二、化妝品FDA注冊流程：
（1）客戶提供產(chǎn)品資料；
?。?）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行；
（3）業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；
?。?）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；
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