燈具要做那類的FDA，激光FDA要怎么注冊(cè)
來源： 日期：2024-3-25
一、FDA認(rèn)證流程
1.提交申請(qǐng)表，樣品及相關(guān)資料；
2.測(cè)試，出具報(bào)告；(EN62471+FCC認(rèn)證)
3.遞交至 FDA審核；
4.審核通過發(fā)號(hào)，發(fā)證。
2、FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備
?。?）產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱；
?。?）產(chǎn)品型號(hào)：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等；
（3）產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等；
（4）零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造廠家的名稱，對(duì)于絕緣材料，請(qǐng)?zhí)峁┰牧厦Q。
?。?）電性能：對(duì)于電子電器類產(chǎn)品，提供電原理圖(線路圖)、電性能表；
?。?）結(jié)構(gòu)圖：對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等；
?。?）產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項(xiàng)或安裝說明等。
二、化妝品FDA注冊(cè)流程：
（1）客戶提供產(chǎn)品資料；
?。?）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行；
?。?）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；
?。?）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；
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