唇釉美國FDA化妝品注冊
來源： 日期：2024-3-23
美國食品藥品監(jiān)督管理局提供了新的授權(quán)，包括：
設(shè)施注冊：化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設(shè)施，如有任何變更，必須在60天內(nèi)更新內(nèi)容，并每兩年更新一次注冊。
產(chǎn)品清單：責(zé)任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年進(jìn)行相關(guān)更新。
責(zé)任人指的是名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的制造商、包裝商或分銷商。
唇釉美國FDA化妝品FEI工廠注冊認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)與項(xiàng)目
在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的，美國銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD＆C Act和FPLA，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。
上一條:
美甲膠美國FDA化妝品認(rèn)證
下一條:
沐浴鹽美國FDA化妝品認(rèn)證
新聞中心
