緊膚水美國FDA化妝品FEI工廠注冊
緊膚水美國FDA化妝品FEI工廠注冊法規(guī)詳解詳解細(xì)節(jié)
審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先前列出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。
Zui后，我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。
FDA注冊認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素
格式，字體大小和信息聲明的順序
主要展示要求
產(chǎn)品標(biāo)識和健康聲明聲明
成分要求
相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分
警告聲明要求辦理
新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求
緊膚水美國FDA化妝品FEI工廠注冊法規(guī)詳解詳解細(xì)節(jié)
化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。
化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證
FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和醫(yī)療器械）的不同。根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)法行動。一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的，
2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識
3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。
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