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化妝品標簽合規(guī)要求
據(jù)《聯(lián)邦食品藥品和化妝品法》《公平包裝和標簽法》，在美國銷售的化妝品，無論是在美國生產還是從國外進口，都必須符合《聯(lián)邦食品藥品和化妝品法》《公平包裝和標簽法》中標簽的規(guī)定，以及FDA依據(jù)上述法律制定的標簽相關要求。
《聯(lián)邦食品藥品和化妝品法》規(guī)定，禁止在州際貿易中引進或者運輸引進劣質摻雜或錯標的化妝品?！豆桨b和標簽法》規(guī)定：確保包裝及其標簽為消費者提供有關內容物數(shù)量的準確信息，并便于進行價值比較。
根據(jù)相關法律的規(guī)定下列情形將被視為錯標：1）標簽造假或存在誤導性；2）標簽上未注明：制造商、包裝商或分銷商的名稱和地址；凈含量；3）所需信息未在顯著位置說明；4）化妝品容器或填充物具有誤導性。
除法律中關于錯標的相關規(guī)定外，F(xiàn)DA制定了化妝品標簽相關的法規(guī)和指南文件。化妝品標簽相關法規(guī)匯總至21 CFR 第 701 和 740 部分。21 CFR 第 701 和 740 部分規(guī)定了：產品名稱要求；成分表要求；凈含量標注；生產商、包裝商或經銷商名稱或地址；日期標注要求；警示聲明要求；產品功效聲稱要求和語言要求等內容。
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在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品，化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD＆C Act和FPLA，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。
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